Godkännande av GMO

Ansökan om godkännande av genetiskt modifierade livsmedel skickas till den myndighet i någon av EU:s medlemsländer som har befogenhet att godkänna GMO i livsmedel. Myndigheten skickar sedan ansökan vidare till Europeiska livsmedelssäkerhetsmyndigheten, Efsa, som kontrollerar att ansökan är komplett. Efsas meddelande om att en ansökan är komplett publiceras bland annat på Livsmedelsverkets webbplats, läs mer i Pågående ansökningar till höger.

 

Myndigheter kan lämna synpunkter

När Efsa har meddelat att en ansökan är komplett har Efsa sex månader på sig att göra en riskbedömning av produkten. Under den tiden kan myndigheter som har ett ansvar inom GMO-området, till exempel Gentekniknämnden, komma med tekniskt vetenskapliga synpunkter på ansökningarna. Dessa synpunkter lämnas in till Livsmedelsverket.

 

Konsumenter kan lämna synpunkter

När Efsa är klar med sitt utlåtande publiceras detta på Efsas webbplats, se länk till höger. Därefter har vem som helst möjlighet att inom 30 dagar lämna synpunkter på Efsas utlåtande. Synpunkterna skickas direkt till EU-kommissionen. Även om formuläret är på engelska går det bra att skriva sina synpunkter på svenska.

 

Godkända produkter får säljas inom hela EU

EU-kommissionen ska lägga fram ett förslag till beslut inom tre månader från det att Efsa har publicerat sitt utlåtande. Sedan får EU:s medlemsstater lämna synpunkter på förslaget. Därefter röstar Ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa, där alla medlemsstater ingår, om EU-kommissionens slutliga förslag ska godkännas. Om förslaget inte får majoritet, vilket det sällan får, går frågan vidare till EU:s ministerråd för beslut.

 

Om en genmodifierad produkt blir godkänd av EU-kommissionen innebär det att den får säljas i hela EU.

Uppdaterad: 2011-10-12

Livsmedelsverket, Box 622, 751 26 Uppsala, tel 018-175500  Fler kontaktuppgifter