Kommittén för läkemedelsrester möttes i USA 3-7 september 2007.
Kommittén beslöt följande:
• att föreslå att colistin och ractopamin (med reservation från EU, NO och CH) antas på steg 8 (färdig standard) vid Codex¬kommissionens (CAC:s) kommande möte. Erytromycin rekommenderades till steg 5/8, medan melengestrol acetat kvarhölls på steg 7. Triclabendazol återsändes till steg 2 i avvaktan på ny utvärdering av JECFA. Flumequin till svarta tigerräkor och räkor har cirkulerats för kommentarer på steg 7 resp. steg 4. Det konstaterades dock att substansen inte finns registrerad för denna användning i något land och det beslutades därför att arbetet ska avbrytas.
Kommittén beslöt också att följande substanser skulle ingå i prioritetslistan för att utvärderas av JECFA vid nästa möte eller senare:
• dexametason, tylosin, avilamycin, malakitgrönt, tilmicosin, monensin, narasin, triclabendazol och melengestrol acetat
Ett förslag till riktlinjer för kontrollprogram för rester av veterinär¬medicinska produkter i livsmedel (inkl. en bilaga om provtagningsmetodik) reviderades under mötets gång i en ad hoc-arbetsgrupp. Dokumentet ska cirkuleras för kommentarer på steg 6 med förhoppning att det vid nästa kommittémöte ska kunna sändas vidare till steg 8.
Ett dokument som behandlar riskhanteringsprinciper baserade på riskvärdering av rester av veterinärmedicinska läkemedel bearbetades också i en arbetsgrupp under mötets gång. Full enighet kunde inte uppnås kring arbetsgruppens föreslagna rekommendationer och det beslutades därför att tillsätta en ny, elektronisk, arbetsgrupp. Ett CL (cirkulärbrev) ska sändas ut för kommentarer och frågan återkommer vid nästa kommittémöte.
De fysiska arbetsgrupper som behandlar prioriteringslistan för substanser att utvärderas av JECFA resp. metoder för analys av rester av veterinära läkemedel, ska inför nästa CCRVDF arbeta elektroniskt.
Sverige kommer även i fortsättningen att delta i elektroniska arbetsgrupper (4 st) som behandlar dels riskhanterings¬frågor, dels hur substanser som saknar ADI/MRL ska hanteras och hur substanser ska prioriteras för utvärdering av JECFA, samt frågor om provtagnings- och analysmetodik.
Officiell rapport.