Mötet hölls i Mexico 8 - 12 maj 2006
Codexkommittén om rester av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel (CCRVDF) har som sitt huvudsakliga uppdrag att fastställa MRL-värden (maximum residue limits) för läkemedel som används vid behandling av livsmedelsproducerande djur. Kommittén ska vidare prioritera de substanser som ska utvärderas, utveckla riktlinjer för riskvärdering och riskhantering i sammanhanget, samt överväga provtagnings- och analysmetoder.
Kommitténs värdland är USA (ordförande) och mötet hölls i år i Mexiko. Vid mötet deltog 166 deltagare från 38 olika länder, varav 16 EU-länder, EU-kommissionen, samt 5 internationella organisationer. Från Sverige Tor Bergman, Bitte Aspenström-Fagerlund och Håkan Johnsson, alla Livsmedelsverket.
Efter delvis långvariga diskussioner beslöt kommittén
- att föreslå att fem substanser (metrifonat (reservation från EU), cypermetrin och alfacypermetrin, doramectin, pirlimycin) antas på steg 8 (färdig standard) vid Codexkommissionens kommande möte i sommar, två substanser (colistin, ractopamin (förbjuden inom EU)), rekommenderades till steg 5medan fem övriga substanser (tilmicosin, flumequin, erytromycin, melengestrolacetat (förbjuden inom EU) och triclabendazol) behölls på nuvarande steg för fortsatta diskussioner.
Kommittén beslöt också att följande substanser skulle ingå i prioritetslistan för att utvärderas av JECFA vid nästa möte eller senare:
- Dexametason, tylosin, kanamycin, avilamycin, bacitracin, flavofosfolipid, nitrofuraner, malakitgrönt, tilmikosin och xylazin.
Ett förslag till reviderade riktlinjer för kontrollprogram för rester av veterinärmedicinska produkter i livsmedel reviderades under mötets gång i en ad hoc-arbetsgrupp och arbetet med detta dokument fortsätter vid nästa möte. Till detta dokument fogas som bilagor råd med provtagningsanvisningar och förslag på lämpliga analysmetoder.
Ett dokument som behandlar riskhanteringsprinciper och riskvärdering av rester av veterinärmedicinska läkemedel togs och ska föreslås till CAC att inkluderas i Procedur- manualen.
Sverige kommer även i fortsättningen att delta i arbetsgrupper (3 st) under kommittén som behandlar dels riskhanteringsfrågor, dels hur substanser som saknar ADI/MRL ska hanteras och prioriteras för utvärdering av JECFA, och dels frågor om provtagnings och analysmetodik.
Länk till offentliga rapporten